醫(yī)療器械經營許可證
醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件，開辦第一類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期為5年。
醫(yī)療器械經營許可證申請材料：
1.《醫(yī)療器械經營許可證申請表》(原件1份)。
2.《營業(yè)執(zhí)照》(復印件1份)。
3.組織機構代碼證(復印件1份)。
4.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明(復印件各1份，驗原件)。
5.質量管理人員的工作簡歷(原件1份)。
6.專業(yè)技術人員一覽表(原件1份)及專業(yè)技術人員的身份證、學歷證明、職稱證書(復印件各1份，驗原件)。
7.組織機構與部門設置說明。
8.經營范圍、經營方式說明。
9.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件)(復印件各1份)。屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流的，提供委托合同(復印件1份，驗原件)。
10.經營設施、設備目錄。
11.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄。包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質量事故報告制度等文件(原件1份)。
12.企業(yè)已安裝的計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明，打印信息管理系統(tǒng)首頁(原件1份)。
13.凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》(原件1份)。
14.申報材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾(原件1份)。
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